Xét cặp I - 1,2 ta thấy bố mẹ không bệnh sinh ra con bị bệnh$ \to $ alen bệnh là alen lặn. Lại có con gái bị bệnh trong khi bố không bị bệnh $ \to $ gen nằm trên NST thường $ \to $ (I) đúng.
Tất cả những người không bị bệnh đều có khả năng mang kiểu gen dị hợp $ \to $ có tối đa 12 nguời $ \to $ (II) đúng.
Tỉ lệ kiểu gen của người đàn ông kết hôn với cá thể III- 15 đó là: 2/3 AA : 1/3 Aa $ \to $ Xác suất sinh con bị bệnh là: $\frac{1}{3}.\frac{1}{2} = \frac{1}{6}$ $ \to $ (III) đúng.
Ý (IV) sai. Do nếu cả hai đứa con đều có kiểu gen dị hợp có xác suất là $\frac{5}{{24}}$ thì xác suất 1 đứa bị bệnh là $\sqrt {\frac{5}{{24}}} $ $ \to $ không thể.
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyển bệnh M ở ngươi so 1 trong 2 alen của
Xuất bản: 21/08/2020 - Cập nhật: 21/08/2020 - Tác giả: Chu Huyền
Câu Hỏi:
Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyển bệnh M ở ngươi so 1 trong 2 alen của một gen quy định. Biết rằng không phát sinh đột biến mới ở tất cả những người trong phả hệ. Có bao nhiêu kết luận sau đây đúng?
I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định.
II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử.
III. Cá thể III-15 lập gia đình với một người đàn ông không bị bệnh đến từ một quần thể có tần người bị bệnh M là 4%. Xác suất sinh con đầu lòng của họ bị bệnh M là $\frac{1}{6}$ .
IV. Xác suất sinh hai đứa con đều có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III.13 – III.14 là$\frac{5}{{24}}$ .
I. Bệnh M do đột biến gen lặn nằm trên NST thường quy định.
II. Có thể có tối đa 12 người trong phả hệ này có kiểu gen dị hợp tử.
III. Cá thể III-15 lập gia đình với một người đàn ông không bị bệnh đến từ một quần thể có tần người bị bệnh M là 4%. Xác suất sinh con đầu lòng của họ bị bệnh M là $\frac{1}{6}$ .
IV. Xác suất sinh hai đứa con đều có kiểu gen dị hợp tử của cặp vợ chồng III.13 – III.14 là$\frac{5}{{24}}$ .
Câu hỏi trong đề: Đề ôn luyện thi THPT Quốc gia môn Sinh số 1 có đáp án
Đáp án và lời giải
đáp án đúng: B
