Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y
XA: bình thường; Xa: mù màu
Họ không bị mù màu mà sinh đứa con đầu tiên bị mù màu, kiểu gen của họ là XAXa × XAY
P: XAXa × XAY
→ F1: 1XAXA : 1XAXa : 1XAY : 1XaY.
Xác suất họ sinh đứa con không bị mù màu là 3/4
Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh
Xuất bản: 24/02/2022 - Cập nhật: 24/02/2022 - Tác giả: Chu Huyền
Câu Hỏi:
Một cặp vợ chồng đều không mắc bệnh mù màu, đã sinh ra con đầu lòng mắc bệnh này. Biết rằng không xảy ra đột biến mới, khả năng họ sinh ra người con tiếp theo không bị bệnh mù màu là
Câu hỏi trong đề: Trắc nghiệm Sinh 12 Bài 21 (có đáp án)
Đáp án và lời giải
đáp án đúng: C
