Số phát biểu đúng là: 3.
Giải thích chi tiết:
(1) Có các tế bào chứa 21 NST số 3 tạo thành thể lệch bội. → Sai, vì các tế bào chứa 3 NST số 21.
(2) Có sự không phân li NST trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở 1 trong 2 bên hoặc bố hoặc mẹ. → Đúng
(3) Có thể phát hiện ra hội chứng Đao ở trẻ ngay từ giai đoạn thai nhi bằng các kỹ thuật tế bào học. → Đúng, vì nó là đột biến NST.
(4) Những người mắc hội chứng Đao thường chậm phát triển trí tuệ. → Đúng.
Hội chứng Đao ở người do đột biến số lượng NST gây ra, khi nói về hội chứng này,
Xuất bản: 01/03/2022 - Cập nhật: 05/10/2023 - Tác giả: Chu Huyền
Câu Hỏi:
(1) Có các tế bào chứa 21 NST số 3 tạo thành thể lệch bội.
(2) Có sự không phân li NST trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở 1 trong 2 bên hoặc bố hoặc mẹ.
(3) Có thể phát hiện ra hội chứng Đao ở trẻ ngay từ giai đoạn thai nhi bằng các kỹ thuật tế bào học.
(4) Những người mắc hội chứng đao thường chậm phát triển trí tuệ.
Số phát biểu đúng là:
Đáp án và lời giải
Hội chứng Đao ở người là dạng đột biến dị bội xảy ra trên cặp NST thường.
- Bề ngoài: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
(1) Ung thư máu.
(2) Hội chứng tiếng khóc mèo kêu.
(3) Hội chứng Đao.
(4) Hội chứng Claiphento.
(5) Bệnh bạch tạng.
Trong các bệnh/ hội chứng bệnh ở người nêu trên thì bệnh/ hội chứng do đột biến số lượng NST gây nên là:
(3) Hội chứng Đao
(4) Hội chứng Claiphento
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 47 NST.
Người bị hội chứng Đao có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 47 chiếc.
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(3) Hội chứng Đao
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
(7) Hội chứng Claiphento
(8) Hội chứng tiếng mèo kêu
Có mấy hội chứng liên quan đến đột biến gen?
Có 5 hội chứng liên quan đến đột biến gen là:
(1) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm
(2) Bệnh pheninketo niệu
(4) Bệnh mù màu đỏ và màu lục
(5) Bệnh máu khó đông
(6) Bệnh bạch tạng
Các hội chứng (3), (7) liên quan đột biến lệch bội.
Hội chứng (8) liên quan đến đột biến cấu trúc NST.
Giao tử chứa 2 nhiễm sắc thể số 21 kết hợp với giao tử bình thường có thể tạo ra hợp tử phát triển thành người mắc hội chứng Đao.
Phương án đúng là:
Các lựa chọn phù hợp như sau:
1. Bệnh máu khó đông - d) Đột biến gen lặn trên NST X
2. Hội chứng Đao - b) 3NST số 21
3. Hội chứng Tơcno - g) Ở nữ giới khuyết NST X
4. Pheninketo niệu - e) Đột biến gen lặn trên NST thường
5. Ung thư - f) Do đột biến gen hoặc đột biến NST.
(1) Bệnh phêninkêto niệu
(2) Hội chứng Đao
(3) Hội chứng Tớcnơ
(4) Bệnh máu khó đông
(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm
(6) Bệnh Đao
Những bệnh hoặc hội chứng bệnh nào có nguyên nhân do đột biến gen:
Những bệnh, hội chứng có nguyên nhân do đột biến gen là:
(1) Bệnh phêninkêto niệu
(4) Bệnh máu khó đông
(5) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm.
Các bệnh và hội chứng còn lại:
(2) Hội chứng Đao, (3) Hội chứng Tớcnơ là do đột biến số lượng NST
(1) Hội chứng Đao
(2) Hội chứng Claiphento
(3) Ung thư máu
(4) Hội chứng thiếu máu hồng cầu hình liềm
(5) Hội chứng suy giảm miễn dịch ở người (AIDS)
Bằng phương pháp làm tiêu bản NST, người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của 4 bệnh và hội chứng ở người sau đây:
(1) Hội chứng Đao
(2) Hội chứng Claiphento
(3) Ung thư máu
(8) Hội chứng Patau
Các bệnh và hội chứng còn lại:
(4) Hội chứng thiếu máu hồng cầu hình liềm, (6) Bệnh máu khó đông, (7) Bệnh tâm thần phân liệt là các bệnh do đột biến gen.
Gọi x là bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của người. Trong nhân tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Đao có số nhiễm sắc thể là 2x + 1.