Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở

Theo bài ra ta thấy ở thế hệ thứ II có cả con trai và con gái bị bệnh được sinh ra từ cặp bố mẹ ban đầu bình thường chứng tỏ gen có alen quy định bệnh là gen nằm trên NST thường, không phải gen liên kết với NST giới tính.
Quy ước: A: Bình thường (không bệnh) >> a: bệnh
- Xét người con gái ở thế hệ thứ II không bị bệnh đi lấy chồng không bị bệnh sinh được người con gái ở thế hệ III bị bệnh (aa) $ \to $ căp vợ chồng này đều mang kiểu gen dị hợp Aa.
Theo đó cặp vợ chồng ở thế hệ thứ II có kiểu gen Aa x Aa $ \to $ Sinh con trai không bị bệnh mang kiểu gen Aa chiếm $\frac{2}{3}$ trong tổng số kiểu hình bình thường: $\frac{{{\rm{2Aa}}}}{{3A - }}$ (1)
- Người con trai bình thường ở thế hệ III đi lấy vợ bị bệnh sinh được người con gái bị bệnh với xác suất là $\frac{1}{2}$ theo phép lai: Aa x aa $ \to $ 1Aa: 1aa (2).
- Xác suất để sinh được trai hoặc gái ở người là $\frac{1}{2}$ (3)
Kết hợp (1), (2), (3) ta có kết quả cuối cùng: $\frac{2}{3}.\frac{1}{2}.\frac{1}{2} = \frac{1}{6}$ .